Gama-glutamiltransferaza (GGT)



Gamma-glutamiltransferaza (de asemenea γ-glutamiltransferaza, GGT, gamma-GT, gamma-glutamil transpeptidaza; este o transferază (un tip de enzimă) care catalizează transferul grupărilor funcționale gamma-glutamil din molecule precum glutation la un acceptor care poate fi un aminoacid, o peptidă sau apă (formând glutamat). GGT joacă un rol cheie în ciclul gamma-glutamil, o cale pentru sinteza și degradarea glutationului. precum și detoxifiere cu droguri și xenobiotice. Alte linii de dovezi indică faptul că GGT poate exercita, de asemenea, un rol pro-oxidant, cu efecte reglatoare la diferite niveluri în transducția semnalului celular și fiziopatologia celulară. Această transferază se găsește în multe țesuturi, cel mai notabil fiind ficatul și are semnificație în medicină ca marker de diagnostic.
Mai mult Gama glutamiltransferaza este o enzima cu localizare hepatica si la nivelul ductelor biliare, implicata in procesele metabolice ale mediatorilor de inflamatie, ale substantelor carcinogene si al celor toxice. Cea mai mare parte a enzimei se regaseste in stare legata la nivelul LDL low density lipoproteins dar si sub forma libera. GGT este indepartat din plasma prin excretie la nivelul sucului biliar cu metabolizare ulterioara renala si eliminare urinara.

Tetrahidrobiopterină


Tetrahidrobiopterina (BH4, THB), cunoscută și sub numele de sapropterina (INN), este un cofactor al celor trei enzime hidroxilaze aminoacizilor aromatici, utilizate în degradarea aminoacizilor fenilalaninei și în biosinteza neurotransmitatorii serotonina (5 - hidroxitriptamina, 5-HT), melatonina, dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) si este un cofactor pentru producerea de oxid nitric (NO) prin sinteza de oxid nitric. Din punct de vedere chimic, structura sa este cea a unui derivat de pteridină redus (dihidropteridin reductază) (chinonoid dihidrobiopterina).


Cumarină


Cumarina este o substanță toxică de natură vegetală care se formează în fânul proaspăt, ca și în planta rubiaceae Asperula odorata sau Melilotus officinalis, Prunus mahaleb și Dipteryx odorata. Cumarina a fost descoperită în anul 1822 în boabele Tonka, fiind produs pe cale sintetică în 1868 și vândut ca substanță aromatizantă. După ce prin experimentele pe animale s-a constatat toxicitatea ei, în anul 1954 este interzisă ca aromatizant pe teritoriul SUA. In Germania este admisă ca aromatizant într-o concentrație maximă de 2 mg/Kg. Din grupa cumarinelor fac parte și „furanocumarinele” substanțe toxice vegetale prezente în Angelica archangelica, Heracleum mantegazzianum, dar și în plante citrice din familia Magnoliophyta.
Mai mult .....

Alte denumiri : 1,2-benzopironă; 2H-1-benzopiran-2-onă; rromen-2-onă; α-benzopironă
Formulă chimică : C9 H6 O2
Masă molară : 146,14 g/mol
Densitate : 0,935 g/cm3 (20 °C)
Punct de topire : 71 °C
Punct de fierbere : 301 °C

Escină (Aescin; escin)


Termenul escină se referă la un amestec de saponine cu proprietăţi antiinflamatoare, vasoconstrictoare şi vasoprotectoare, care sunt întâlnite în specia vegetală Aesculus hippocastanum (castan porcesc). Principalul compus activ din compoziţie este β-escina, dar amestecul mai conţine multe alte componente, precum: α-escină, protoescigenină, barringtogenol, criptoescină şi derivaţi de benzopironă.[1] Studiile arată faptul că escina, în special β-aescin pură, poate fi utilizată ca tratament eficient de scurtă durată al insuficienţei venoase cronice
Mai mult .....

Formula brută : C55 H86 O24
Masă molară : 1.131,2569 ± 0,0572 g / mol
C 58,39%, H 7,66%, O 33,94%,

test

Cefalosporină - Antibiotic - Acremonium


Structura chimică generală a cefalosporinelor
Cefalosporinele alcătuiesc o clasă de antibiotice beta-lactamice care au fost izolate iniţial din specii de fungi din genul Acremonium, denumit în trecut "Cephalosporium". Împreună cu cefamicinele, alcătuiesc clasa cefemelor. Au fost descoperite în 1945 şi au fost comercializate pentru prima dată în anul 1964.
Mai mult Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text

KEGGKEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) este o colecţie de baze de date despre genomuri, căi biologice, boli, medicamente şi substanţe chimice.   C00875
Cod ATCClasificarea anatomică, terapeutică şi chimică reprezintă un sistem de clasificare a medicamentelor în funcţie de codul ATC.  J01DB

Resveratrol


Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text
Mai mult Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text Text